眼科權威站台 柏登「生物眼角膜」後年Q2歐洲上市

2016年3月24日 下午3:45

鉅亨網記者張旭宏 台北

亞太眼科醫學會APAO今(24)日起在台北展開4天會議,興櫃醫材廠柏登生醫 (4177) 首日邀請到國際眼科權威ARVO前理事長Prof. MD. Martine Jager分享柏登在「歐盟展望2020」生物眼角膜的研發進度及國際市場拓點方向,其中「生物眼角膜」估計後年第二季在歐洲上市銷售。

Martine Jager表示,醫學上最常見的器官組織移植不是在心臟、腎臟或肝臟,而是眼科的角膜移植,每年全球約有10萬人次透過角膜移植重見光明。根據世界衛生組織WHO統計,全球約1千萬人因角膜疾病或是受損,只能倚靠角膜移植來治療。但眼角膜需要透過來自於死者的捐贈,但捐贈的數量遠低於病患的需求,因此尋找有效的人類角膜替代品最為重要。

柏登在這次「歐盟展望2020」計畫中從300多家廠商中脫穎而出,成為唯6獲得該補助的研發團隊,研發實力受到高度肯定;未來共同開發並驗證更有效高階眼角膜再生修復治療方式,以解決眼角膜失明問題。

柏登董事長賴弘基指出,從事醫療就是要幫助更多的人,與醫師共同防止失明,由於越南部分偏遠地區因種種因素,使病患無法及時獲得良好的醫療照護,因此特別捐出100片視原膠原蛋白產品,與醫師站在第一線,預防失明。

柏登因魚鱗生物材料平台所研發出來的生物眼角膜受到國際重視,生物眼角膜E型主要成份為第一型膠原蛋白,在構造上與人類角膜相似,目前在動物實驗上已有明顯成效,今年元月底正式開始入主病患,如順利預計明年第二季完成臨床,第四季送件,2018年第二季正式在歐洲銷售。

柏登在生物眼角膜上,有「歐盟展望 2020」599萬歐元的補助,加上青光眼治療的「視原膠原蛋白基質」開始在國際拓點,牙科手術治療的「美激原膠原蛋白膜」也取得TFDA許可,預計第二季可在台灣正式銷售。此外,今年已在印度開設分公司,預計5年內將在地經營的經驗複製到中國、巴西及其他新興市場等國家,未來營運成長可期

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